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心肌肌钙蛋白I检测试剂盒(干式免疫荧光法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

心肌肌钙蛋白I检测试剂盒(干式免疫荧光法)

注册(备案)号:

鲁械注准20232400325

注册人住所:

青岛高新技术产业开发区河东路369号

批准(备案)日期:

2023-04-21

有效期至:

2028-04-20

结构及组成:

主要组成成分:n试剂盒由检测板、检测缓冲液(200μL/测试)、ID芯片组成。检测板由塑料板块和板条组成,板条的组成成分是PVC板、样品垫、硝酸纤维素膜、上端吸水纸。其中板条包含荧光标记的鼠抗人cTnI单克隆抗体、检测区包含鼠抗人cTnI单克隆抗体、质控区包含羊抗鼠IgG多克隆抗体。检测缓冲液主要成分是磷酸盐、牛血清白蛋白、吐温20和PC300。ID芯片储存信息包括:项目基本信息、批次信息和校准曲线。n产品性能指标见产品技术要求。

适用范围:

用于体外定量测定人血清、血浆或全血中心肌肌钙蛋白I(cTnI)的含量。

生产地址:

青岛高新技术产业开发区河东路369号

型号规格:

1人份/袋、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

产品储存条件及有效期:

2~30℃保存,有效期24个月。

管理类别:

第二类