医疗器械新闻
医疗器械百科
医疗器械展会
招标中标查询
产品数据查询
生产企业查询
经营企业查询
医疗器械分类
器械行业标准
医疗器械招聘

找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

抗子宫内膜抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

抗子宫内膜抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

深圳市安群生物工程有限公司

粤食药监械(准)字2009第2400687号

注册人住所：

深圳市南山区登良路天安工业区6－8D

批准(备案)日期：

2009-10-27

有效期至：

2013-10-27

结构及组成：

试剂盒应包括下列主要部分:包被有子宫内膜抗原的微孔板、EMAb阴性对照、EMAb阳性对照、标本稀释液(加有山羊血清的PBS缓冲液)、酶结合物(HRP标记的单抗人IgG)、显色剂A(主要成份为过氧化脲)、显色剂B(主要成份为TMB2HCL)、浓缩洗涤液(25×,主要成份为PBS)、终止液(2MH2SO4)组成。

产品标准编号：

YZB/粤0542-2009《抗子宫内膜抗体检测试剂盒(酶联免疫法)》

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒