MVIS全自动血液流变分析仪质控液-渝食药监械(准)字2014第2400125号-器械数据

产品名称：

MVIS全自动血液流变分析仪质控液

注册人名称：

重庆天海医疗设备有限公司

注册(备案)号：

渝食药监械(准)字2014第2400125号

批准(备案)日期：

2014-07-07

有效期至：

2019-07-06

结构及组成：

该产品由Ⅰ全血质控液、Ⅱ全血质控液、Ⅲ全血质控液和Ⅳ血浆质控液组成。其中Ⅰ全血质控液为高粘质控液、Ⅱ全血质控液为中粘质控液、Ⅲ全血质控液为低粘质控液。该产品主要成分为聚乙二醇和纯净水。(Ⅰ全血质控液浓度0.126g/ml; Ⅱ全血质控液浓度0.106g/ml; Ⅲ全血质控液浓度0.063g/ml; Ⅳ血浆质控液浓度0.033g/ml)

适用范围：

供MVIS全自动血液流变分析仪调校、质控使用。

产品标准编号：

YZB/渝 0123-2014

生产地址：

重庆市南岸区江峡路10号C栋3楼

型号规格：

50mL/瓶,4×50mL/盒、100mL/瓶,4×100mL/盒