血气分析仪-沪食药监械(准)字2013第2401267号-器械数据

产品名称：

血气分析仪

注册人名称：

上海惠中医疗科技有限公司

注册(备案)号：

沪食药监械(准)字2013第2401267号

注册人住所：

上海市浦东新区宁桥路999号T15-4幢1)2层

批准(备案)日期：

2013-08-08

结构及组成：

产品由主机、打印机组成,其中主机中带有电极:参比电极、pH电极、PCO2电极、PO2电极。主要技术指标:测量范围:pH:6.400～8.000;二氧化碳分压pCO2:1.067～26.67kPa(8.0～200.00mmHg);氧分压pO2:0～100.0 kPa(0～750.0mmHg);2)性能要求:测量对象准确度(B) 精密度(CV) 稳定性(S)pH B1≤0.01 SD≤0.005S≤0.02/30minpCO2 当测量值＞6.67～26.67k

适用范围：

该产品与上海华臣生物试剂有限公司已获证的血气分析仪pH6.840/pH7.384缓冲液试剂配套使用,供临床医学检验上用于抗凝全血中pH、二氧化碳分压pCO2氧分压pO2的测定。

变更情况：

本产品不配备仪器在使用过程中需要用到的气瓶,需要使用者自行配置。

产品标准编号：

YZB/沪4279-40-2012《MB-3000型血气分析仪》

生产地址：

上海市浦东新区宁桥路999号T15-4幢1楼、2楼

型号规格：

MB-3000型