N末端B型利钠肽前体测定试剂盒 (纳米酶荧光免疫层析法)-渝械注准20252400365-器械数据

产品名称：

N末端B型利钠肽前体测定试剂盒 (纳米酶荧光免疫层析法)

注册人名称：

注册(备案)号：

渝械注准20252400365

注册人住所：

重庆市江北区铁山坪街道

批准(备案)日期：

2025-10-21

有效期至：

2030-10-20

结构及组成：

试剂盒由NT-proBNP检测卡、ID卡组成(具体内容详见产品说明书)。

适用范围：

用于体外定量测定人血清或血浆样本中N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)的含量。

生产地址：

重庆市江北区港城中路106号附1号2层A区，附2 号1层、4层

型号规格：

25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期：

检测卡于4℃～30℃避光保存，有效期12个月。检测卡铝箔袋开封后，在温度20℃~30℃，湿度小于60%环境中，应在24小时之内使用；在温度20℃~30℃，湿度60%~90%环境中，应在1小时之内使用。

管理类别：

Ⅱ