重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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接生器械包
国产
备案
第一类
产品名称：
接生器械包
注册人名称：
注册(备案)号：
苏苏械备20170304号
注册人住所：
张家港市大新镇新乐路27号。
批准(备案)日期：
2021-09-30
结构及组成：
接生器械包由蚊式止血钳、止血钳、医用镊、普通手术剪、组织剪、脐带剪、持针钳、海绵钳组成。本产品以非无菌形式提供，不得与内窥镜配套使用，可重复使用。
适用范围：
供新生儿接生使用。
生产地址：
张家港市大新镇新乐路27号。
型号规格：
—
产品储存条件及有效期：
/
管理类别：
第一类
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