脊柱矫形固定系统组件Viper System

进口失效注册

产品名称：

注册人名称：

国械注进20163464269

注册人住所：

325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USA

批准(备案)日期：

2016-09-06

有效期至：

2021-09-05

结构及组成：

该产品为矫形用棒,由符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4V ELI钛合金材料或由符合ASTM F1537标准规定的锻造钴铬钼合金材料制成。钛合金材料产品表面无着色。非灭菌包装。

适用范围：

与该企业同一系统组件配合,适用于胸腰骶椎后路内固定。

代理公司：

强生(上海)医疗器材有限公司

代理公司地址：

中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位

生产地址：

325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USA