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一次性使用骨髓液自定容量器

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用骨髓液自定容量器

注册(备案)号:

鄂食药监械(准)字2013第2661190号

批准(备案)日期:

2013-10-17

有效期至:

2017-10-16

结构及组成:

产品性能:产品不得有毛边、毛刺等缺损,密封圈应无胶丝、胶屑、外来杂质;产品各密封处不应泄漏,工作时外圆锥接头形成的负压不小于55kPa;减压阀打开时,负压应消失;产品的阻尼功能应使液体不易流入抽吸管;其按手间距不应小于16mm,本品应无菌。产品组成:本产品由外圆锥接头、定量管、分离膜、抽吸管、密封圈、抽吸杆和减压阀组成。

适用范围:

本产品供临床医师采集血液病人及其他疾病患者骨髓液标本用。

产品标准编号:

YZB/鄂0632-2013

生产地址:

湖北省仙桃工业园

型号规格:

0.15mL±0.04mL