游离β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

迪瑞医疗科技股份有限公司

吉械注准20212400039

注册人住所：

长春市高新技术产业开发区云河街124号

批准(备案)日期：

2021-01-20

有效期至：

2026-01-19

结构及组成：

组成主要成分含量n试剂 R1 链霉亲和素磁颗粒 ≥0.03%n R2 吖啶酯标记的游离β-HCG抗体 ≥0.5µg/mLn R3 生物素标记的游离β-HCG抗体 ≥1µg/mLn校准品（高值、低值）添加游离β-HCG的蛋白组分见标签n质控品（水平1、水平2）添加游离β-HCG的蛋白组分见标签

适用范围：

用于体外定量检测人血清或血浆中游离β人绒毛膜促性腺激素的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

包装规格、适用仪器、主要组成成分、产品技术要求、产品说明书变更

生产地址：

长春市高新技术产业开发区云河街124号

型号规格：

1×50测试/盒；1×50测试/盒（不含校准品、质控品）；n2×50测试/盒；2×50测试/盒（不含校准品、质控品）；n1×100测试/盒；1×100测试/盒（不含校准品、质控品）；n2×100测试/盒；2×100测试/盒（不含校准品、质控品）；n4×100测试/盒；4×100测试/盒（不含校准品、质控品）；n1×200测试/盒；1×200测试/盒（不含校准品、质控品）；n2×200测试/盒；2×200测试/盒（不含校准品、质控品）

产品储存条件及有效期：

1.试剂盒在2℃～8℃条件下，避光、密封、竖直向上贮存，有效期为12个月。n2.试剂首次使用后，在2℃～8℃条件下可稳定28天，校准品、质控品开瓶后密封保存于2℃～8℃条件下可稳定28天。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第41批	游离β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)	吉械注准20212400039	1×100测试\|盒	1416.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	游离β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20212400039	1×100测试/盒	1416.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	游离β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20212400039	1×50测试/盒	640.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	游离β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20212400039	2×100测试/盒	2124.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	游离β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20212400039	2×50测试/盒	1180.0000
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果	游离β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20212400039	2×100测试/盒	2124.00
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果	游离β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20212400039	2×50测试/盒	1180.00
2024年4月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	游离β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20212400039	1×100测试/盒	1416.00
2024年4月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	游离β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20212400039	1×50测试/盒	640.00
江西省+耗材挂网采购项目	游离β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20212400039	2×50测试\|盒	1416.0000