乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）测定试剂盒（时间分辨免疫荧光法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20163401029

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404

批准(备案)日期：

2021-05-08

有效期至：

2026-05-07

结构及组成：

乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）定标品、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）试剂铕标记物、浓缩洗液、增强液、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）分析缓冲液、包被反应板、封片。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血清中乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）的含量。

变更情况：

2022-01-13 1.说明书【适用仪器】变更，具体内容详见附件。2.请注册人依据变更批件自行修订说明书中的相关内容。

生产地址：

广州高新技术产业开发区科学城香山路19号；广州高新技术产业开发区荔枝山路6号，1号楼4楼401-408室；2号楼1楼、4楼

型号规格：

96人份盒

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第42批	乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）测定试剂盒（时间分辨免疫荧光法）	国械注准20163401029	96人份\|盒	960.0000