心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）-鲁械注准20232400263-器械数据

产品名称：

心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

山东朱氏药业集团有限公司

注册(备案)号：

鲁械注准20232400263

注册人住所：

单县开发区樊楼路南

批准(备案)日期：

2023-04-09

有效期至：

2028-04-08

结构及组成：

主要组成成分：n试剂由检测卡、标曲卡、说明书及合格证组成。检测卡由试纸条、塑料卡、干燥剂、铝箔袋组成。其中试纸条由吸水纸、硝酸纤维素膜、样品垫、荧光垫（标记H-FABP单克隆抗体(1.0mg/mL)）、PVC板组成。在硝酸纤维素膜C线上包被羊抗兔多克隆抗体(1.0mg/mL),T线上包被H-FABP单克隆抗体(1.0mg/mL)。标曲卡含有标曲线。

适用范围：

用于体外定量检测人全血、血清或血浆中心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

山东单县经济技术开发区

型号规格：

20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

产品储存条件及有效期：

储存于4℃～30℃，有效期24个月。

管理类别：

第二类

备注：