C—反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）-粤械注准20192400272-器械数据

产品名称：

C—反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

广东优尼德生物科技有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20192400272

注册人住所：

广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室

批准(备案)日期：

2021-12-10

有效期至：

2024-03-28

结构及组成：

试剂盒由检测卡、缓冲液套件（一次性使用）、定标卡组成。rn其中检测卡：由荧光垫（包被有荧光标记CRP单克隆抗体）、硝酸纤维素膜（包被有CRP单克隆抗体（检测区）和兔抗鼠多克隆抗体（质控区））、吸水纸、样本垫、背衬、塑料外壳组成；rn缓冲液套件：由BSA缓冲液、吸样滴加装置组成。

适用范围：

用于体外定量检测人体血清、血浆、全血样本中C反应蛋白的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2021-12-22: 1、注册人住所由“东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心3栋4楼”变更为“广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室”。rn2、生产地址由“东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心3栋4楼”变更为“广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室”。

生产地址：

广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室

型号规格：

20人份/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒保存在2～30℃的避光处且检测卡未开封的状态下，有效期15个月。检测卡开封后在室温（28℃）以及相对湿度不超过90%的情况下，请在1小时内使用。

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20192400272”注册证共同使用。