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总β人绒毛膜促性腺激素(Total β HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

总β人绒毛膜促性腺激素(Total β HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册人名称：

粤食药监械(准)字2013第2400462号

批准(备案)日期：

2013-04-28

有效期至：

2017-04-27

结构及组成：

试剂盒由Ra、Rb和Rc试剂组成。a)Ra:包被着抗β人绒毛膜促性腺激素抗体的超顺磁性微粒,悬浮于缓冲液,含防腐剂。b)Rb:抗β人绒毛膜促性腺激素抗体-碱性磷酸酶标记物稀释于缓冲液,含防腐剂。c)Rc:缓冲液,含防腐剂。

适用范围：

该试剂盒用于体外定量测定人体血清中完整的总β人绒毛膜促性腺激素的含量。

产品标准编号：

YZB/粤1226-2012

生产地址：

深圳市光明新区公明办事处上村社区石观工业园A型厂房2栋

型号规格：

2×50人份/盒;2×100人份/盒