重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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β绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
β绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
注册人名称：
注册(备案)号：
京械注准20192400572
注册人住所：
北京市海淀区永丰屯538号1号楼236、237室
批准(备案)日期：
2019-09-18
有效期至：
2024-09-17
结构及组成：
组成
适用范围：
本试剂盒用于体外定量测定人血清中β绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的含量。
生产地址：
北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层，8号2层西侧，12号3层西，12号1层西侧
型号规格：
技术要求：
产品储存条件及有效期：
本品置于2℃～8℃ 储存，有效期12个月
管理类别：
第二类
备注：
原注册证编号：京食药监械(准)字2014第2400643号
