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髓过氧化物酶测定试剂盒(酶法)

国产有效注册第二类

产品名称：

髓过氧化物酶测定试剂盒(酶法)

注册人名称：

浙江康特生物科技有限公司

浙械注准20152400812

注册人住所：

浙江新昌省级高新技术产业园区（七星街道铁圈山2号）

批准(备案)日期：

2020-10-30

有效期至：

2025-10-29

结构及组成：

试剂1：醋酸钠pH6.0、苯酚、小牛血清白蛋白；试剂2：过氧化氢、4-乙酰氨基氮杂环丁酮、小牛血清白蛋白；试剂3：髓过氧化物酶抑制剂；校准品：含髓过氧化物酶的冻干品；质控品：含髓过氧化物酶纯品的溶液。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中髓过氧化物酶的含量。

生产地址：

浙江新昌省级高新技术产业园区（七星街道铁圈山2号）

型号规格：

试剂1:48ml×1，试剂2:24ml×1，试剂3:18ml×1；试剂1:48ml×2，试剂2:24ml×2，试剂3:18ml×2；试剂1:24ml×1，试剂2:12ml×1，试剂3:9ml×1；试剂1:24ml×2，试剂2:12ml×2，试剂3:9ml×2；400T盒；800T盒；校准品:1ml×1（选购）；质控品：1ml×1（选购）

产品储存条件及有效期：

该试剂盒在2～8℃（密封、避光）条件下保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类