脊柱后路内固定系统（不锈钢）-国械注准20143132288-器械数据

产品名称：

脊柱后路内固定系统（不锈钢）

注册人名称：

武汉德骼拜尔外科植入物有限公司

注册(备案)号：

国械注准20143132288

注册人住所：

武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号

批准(备案)日期：

2019-07-02

有效期至：

2024-07-01

结构及组成：

1、该系统可分为：AF内固定系统、RF内固定系统、GSS内固定系统、RC内固定系统。产品部件包括：U型椎弓根钉（长尾）、U型椎弓根钉（短尾）、万向椎弓根钉（长尾）、万向椎弓根钉（短尾）、椎弓根钉（长尾）、椎弓根钉（短尾）、椎体钩、角度钉、调节块、连接棒、角度连接棒、调节套筒、连接器。选用GB4234中00Cr18Ni14Mo3不锈钢制造。非灭菌包装。

适用范围：

适用于胸腰椎骨折后路内固定。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2020-09-11 “注册人名称：武汉德骼拜尔外科植入物有限公司”变更为“注册人名称：武汉迈瑞科技有限公司”。

生产地址：

武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号

型号规格：

见附页

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号为：国械注准20143462288