乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)The Qualitative Dignostic Kit for Antibody to Hepatitis B Virus Core Antigen(Anti-HBc) with Chemiluminesce-国食药监械(准)字2008第3401238号-器械数据

产品名称：

乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)The Qualitative Dignostic Kit for Antibody to Hepatitis B Virus Core Antigen(Anti-HBc) with Chemiluminesce

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2008第3401238号

注册人住所：

福建省厦门市集美北部工业区天凤路90-94号

批准(备案)日期：

2008-10-27

有效期至：

2012-10-26

结构及组成：

重组HBcAg抗原,酶标记抗HBc单克隆抗体等。产品有效期:2－8oC避光防潮,12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。

适用范围：

用于定性检测人血清、血浆(肝素抗凝)中抗HBc。

产品标准编号：

乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)制造及检定规程

生产地址：

福建省厦门市集美北部工业区天凤路90-94号

型号规格：

96人份/盒;48人份/盒