超声诊断系统-国械注准20233061342-器械数据

产品名称：

超声诊断系统

注册人名称：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

注册(备案)号：

国械注准20233061342

注册人住所：

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期：

2023-09-15

有效期至：

2028-09-14

结构及组成：

产品由主机、探头和选配件组成，选配件包括穿刺架、耦合剂加热器（UGW-21）、探头适配器（PCM-SU01）、脚踏开关（971-SWNOM(双键) \\/971-SWNOM(三键)）。

适用范围：

本产品在医疗机构中，用于临床超声诊断成像，各探头临床应用见产品技术要求。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

深圳市光明新区南环大道1203号

型号规格：

Recho R9W，Recho R9，Recho R9 Pro，Recho R9 Exp，Recho R9S，Recho R9T，Crius R9 CV，Anesus R9 CV，Recho R9 Super，Recho R9 Lumi，Recho R CV，Recho R CVx，Recho R9 Elite，Recho R9 Plus，Recho R9 Premium，Recho R9Q，Recho R9G，Crius R9 CVx，Anesus R9 CVx，Recho R MV，Recho R MS，Recho R7，Recho R7S，Recho R7T，Recho R7 Super

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

无