C-反应蛋白\\/血清淀粉样蛋白A联合测定试剂盒(荧光免疫层析法)

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

沪械注准20202400242

注册人住所：

上海市张江高科技产业东区瑞庆路526号3幢A区201、213室，B区301-338室

批准(备案)日期：

2020-05-22

有效期至：

2025-05-21

结构及组成：

检测卡：抗SAA抗体、抗CRP抗体、兔IgG；\\n稀释液：Tris缓冲液。

适用范围：

本产品供医疗机构体外定量测定人血清、血浆或全血样本中血清淀粉样蛋白A（SAA）、C-反应蛋白（CRP）的含量，作辅助诊断用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

上海市浦东新区瑞庆路526号3幢B区、2幢一层

型号规格：

20人份\\/盒：检测卡20块，稀释液20人份，ID卡1份；\\n50人份\\/盒：检测卡50块，稀释液50人份，ID卡1份；\\n100人份\\/盒：检测卡100块，稀释液100人份，ID卡1份；\\n200人份\\/盒：检测卡200块，稀释液200人份，ID卡1份。

产品储存条件及有效期：

2℃～30℃储存，有效期为12个月。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第41批	C-反应蛋白\|血清淀粉样蛋白A联合测定试剂盒（荧光免疫层析法）	沪械注准20202400242	20人份\|盒	640.0000