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补体3(C3)检测试剂盒(免疫比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

补体3(C3)检测试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

湘械注准20162400185

注册人住所:

湖南省望城经济开发区唯罗克路129号

批准(备案)日期:

2021-03-25

有效期至:

2026-03-24

结构及组成:

试剂盒中抗血清的主要成分为Tris 缓冲液、 羊抗人C3抗体、 Proclin300;缓冲液的主要成分为磷酸盐缓冲液、 氯化钠、 聚乙二醇 6000、 Proclin300;样本稀释液的主要成分为氯化钠、 Proclin300。

适用范围:

本试剂盒用于体外定量检测血清中 C3 的含量, 临床上主要用于补体低下或免疫缺陷性疾病的辅助诊断。

变更情况:

原注册证号:湘械注准20162400185

生产地址:

湖南省望城经济开发区唯罗克路129号

型号规格:

试剂盒有规格A、规格B两种规格形式,均为50人份/盒。规格A包含C3抗血清:2.0ml、C3缓冲液:20ml、C3磁卡:1张、样本稀释液:20ml;规格B包含C3抗血清:2.0ml、C3缓冲液:50×400μl、C3磁卡:1张、样本稀释液:20ml。

产品储存条件及有效期:

试剂盒未开启前应存储于 2-8℃,有效期为12个月。禁止冷冻。试剂在使用前应平衡至室温。开启后,试剂如需再保存应拧紧瓶盖,存于 2-8℃,可保持稳定30天。

管理类别:

第二类

备注:

原注册证号:湘械注准20162400185

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+动态第40批 补体3(C3)检测试剂盒(免疫比浊法) 湘械注准20162400185 50人份|盒 规格A 450.0000
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