Bone Plates

国产失效注册

产品名称：

Bone Plates

注册人名称：

国食药监械(进)字2009第3461710号

注册人住所：

Lorenzweg 5, 12099 Berlin

批准(备案)日期：

2009-07-31

有效期至：

2013-07-30

结构及组成：

该产品采用符合GB4234-2003的00Cr18Ni14Mo3锻造不锈钢或符合ISO5832-2的纯钛材料制造。非无菌状态提供,一次性使用。解剖型接骨板采用锻造不锈钢或纯钛材料制造。

适用范围：

该产品主要用于四肢干骺端骨折的内固定。

代理公司：

北京百优普泰医疗品有限公司

生产国或地区中文：

德国

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/GEM 1036-2009《解剖型接骨板》

生产地址：

Lorenzweg 5, 12099 Berlin