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C-反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

C-反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

京械注准20182400135

注册人住所:

北京市昌平区科技园区超前路37号

批准(备案)日期:

2022-03-24

有效期至:

2028-03-20

结构及组成:

1人份盒、10人份盒、20人份盒、50人份盒每盒含1102050人份检测卡、1份批号卡和1102050支稀释液(1mL支),一份标曲信息卡,其中,每人份包装包括1份C-反应蛋白检测卡和1包干燥剂。20人份卡盒含1卡盒(附有标曲信息芯片)、1瓶稀释液(50mL瓶),其中1个卡盒中包括20支检测卡和11片干燥剂。

适用范围:

本产品用于体外定量检测人全血、血清、血浆样本中C-反应蛋白的含量。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层,北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼五层

型号规格:

卡型:1人份盒、10人份盒、20人份盒、50人份盒

产品储存条件及有效期:

4℃~30℃避光储存,有效期18个月。

管理类别:

第二类

备注:

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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