重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用胸腔引流装置(干封式)
国产
失效
注册
产品名称：
一次性使用胸腔引流装置(干封式)
注册人名称：
注册(备案)号：
沪械注准20162660563
注册人住所：
上海市奉贤区南桥镇肖南路757号
批准(备案)日期：
2016-08-19
有效期至：
2021-08-18
结构及组成：
产品的引流方式为干封式。产品采用透明ABS材料加工,产品的主要部件:正压释放装置、单向气阀、负压释放装置。
适用范围：
产品供医疗单位对外伤性血气胸、自发性气胸和各种原因所引起的胸腔内积气和/或积液引流用。
生产地址：
上海市奉贤区南桥镇肖南路757号
型号规格：
500ml
