一次性使用吸痰包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用吸痰包

注册人名称：

苏州市晶乐高分子医疗器械有限公司

苏械注准20162660194

注册人住所：

苏州市高新区迎宾路18号

批准(备案)日期：

2016-03-18

有效期至：

2021-03-17

结构及组成：

一次性使用吸痰包按配置不同分两型,Ⅰ型基本配置由吸痰管和PE手套或检查手套组成,选配由纱布片和塑料盘组成,吸痰管按接头不同分为弧形接头和Y型接头;Ⅱ型基本配置由吸痰器(由吸引管、吸痰管、存痰瓶和弧形接头组成)和PE手套或检查手套组成,选配由纱布片和塑料盘组成。吸痰管按管径不同分为2.0mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)共七种规格。吸痰管、吸痰器应采用符合GB15593-1995中的医用软聚氯

适用范围：

供临床抽吸痰液用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2012第2660447号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010133号。

生产地址：

苏州市高新区联港路215号1号楼

型号规格：

Ⅰ型、Ⅱ型

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
陕西省第四批普通耗材网上阳光采购	一次性使用吸痰包	苏械注准20162660194	F6；F8；F10； F12；F14；F16	3.2