全量程C反应蛋白测定试剂盒（干式免疫荧光法）-渝械注准20252400145-器械数据

产品名称：

全量程C反应蛋白测定试剂盒（干式免疫荧光法）

注册人名称：

注册(备案)号：

渝械注准20252400145

注册人住所：

重庆市大渡口区跳磴镇海兴路333号附5号第4层

批准(备案)日期：

2025-04-11

有效期至：

2030-04-10

结构及组成：

本产品由反应板、检测缓冲液、校准曲线(以二维码的形式提供)、取样器(单人份选配)组成。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人体血清、血浆或全血样本中的C反应蛋白含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

重庆市大渡口区跳磴镇海兴路333号附5号第4层、第1层1-1A区

型号规格：

多人份：40人份/盒、100人份/盒、200人份/盒；单人份：25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

产品储存条件及有效期：

检测缓冲液存放在2℃～8℃密闭避光的环境内，可保存12个月。反应板在密封情况下存于2℃～30℃的环境下，可保存12个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

首次注册。