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乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)

国产失效注册

产品名称：

乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)

注册人名称：

中山大学达安基因股份有限公司

国食药监械(准)字2012第3400581号

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区香山路19号

批准(备案)日期：

2012-05-02

有效期至：

2016-05-01

结构及组成：

乙肝表面抗原(HBsAg)定标品A-F,HBsAg,含BSA的Tris-HCl稀释液;铕标记抗体(冻干品):铕标记的HBsAg单克隆抗体、含BSA的Tris-HCl稀释液;浓缩洗液(25×):Tris-HCl、Tween 20;增强液:β-NTA、TOPO ;分析缓冲液:Tris-HCl、BSA;包被反应板:HBsAg单克隆抗体包被。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。

适用范围：

用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。

产品标准编号：

YZB/国 1131-2012

生产地址：

广州市高新技术产业开发区香山路19号

型号规格：

96人份/盒