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促甲状腺素(TSH)测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

促甲状腺素(TSH)测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册人名称：

北京北方生物技术研究所有限公司

京械注准20162400307

注册人住所：

北京市丰台区潘家庙甲20号

批准(备案)日期：

2016-04-13

有效期至：

2021-04-12

生产地址：

北京市丰台区潘家庙甲20号

型号规格：

96人份/盒

预期用途：

用于体外定量测定人血清中促甲状腺素(TSH)的含量。

主要组成成分：

规格组分数量体积制品状态主要成分1)TSH校准品(S0~S5)6瓶0.5ml液体TSH(0、0.25)1.5)9)54)324mIU/L)、5%牛血清白蛋白(BSA)、0.05M三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液(Tris-HCl)、<0.1%叠氮钠2)Eu-Anti-TSH1瓶0.5ml液体铕(Eu)-Anti-TSH、10%BSA、0.05MTris-HCl缓冲液、<0.1%叠氮钠3)增强液1瓶50ml液体0.1%曲拉通(Triton)X-100,0.6%冰乙酸,0.214‰β-次氮基