胃蛋白酶原I测定试剂盒(酶联免疫法)

国产有效注册第二类

产品名称：

胃蛋白酶原I测定试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

嘉兴行健生物科技有限公司

浙械注准20172400752

注册人住所：

嘉兴市亚中路599号嘉兴软件园3号楼四楼

批准(备案)日期：

2022-02-09

有效期至：

2027-07-05

结构及组成：

链霉亲和素包被的微孔板（链霉亲和素包被微孔板）、胃蛋白酶原I 示踪抗体（胃蛋白酶原I抗体、辣根过氧化物酶）、胃蛋白酶原I 捕捉抗体（胃蛋白酶原I抗体、生物素）、示踪抗体稀释液（磷酸二氢钾、牛血清白蛋白）、ELISA浓缩洗涤液30X（磷酸二氢钠一水化合物、氯化钠）、ELISA HRP基质（3,3',5,5'-四甲基联苯胺）、ELISA终止液（硫酸）、胃蛋白酶原I校准品（胃蛋白酶原I抗原）、胃蛋白酶原I质控品（胃蛋白酶原I抗原）。

适用范围：

用于定量检测人血清中胃蛋白酶原I的含量。

生产地址：

嘉兴市亚中路599号嘉兴软件园3号楼四楼

型号规格：

96人份盒。

产品储存条件及有效期：

2-8℃保存避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
湖南医用耗材拟挂产品公示（第三十九批）	胃蛋白酶原I测定试剂盒(酶联免疫法)	浙械注准20172400752	96人份/盒	4224