载脂蛋白E ELISA试剂盒-浙食药监械(准)字2009第2400521号-器械数据

产品名称：

载脂蛋白E ELISA试剂盒

注册人名称：

杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司

注册(备案)号：

浙食药监械(准)字2009第2400521号

批准(备案)日期：

2009-09-18

有效期至：

2013-09-17

结构及组成：

抗人ApoE抗体包被的可拆酶标板 8孔×12条;人ApoE标准校正品 2瓶;ApoE交联剂 2瓶;交联剂稀释液12ml×1瓶;浓样品稀释液(10×浓溶液)30ml×1瓶;浓洗涤液(10×浓溶液)11ml×1瓶;终止反应液11ml×1瓶。试剂盒的回收率应在90％-110％范围内;剂量-反应曲线的相关系数应大于0.9800;分析内精密度应小于15.0％,分析间精密度应小于20.0％;分析灵敏度应小于5.0ng/ml

适用范围：

产品用于人血浆(或血清)或脑脊液中载脂蛋白E浓度的定量测定。

产品标准编号：

YZB/浙1785 -2007 《载脂蛋白E ELISA试剂盒》

型号规格：

96人份/盒