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肩关节假体器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

肩关节假体器械包

注册(备案)号:

沪闵械备20230594

注册人住所:

上海市浦东新区唐陆路1201号

批准(备案)日期:

2023-08-17

有效期至:

结构及组成:

肩关节假体器械包由扩髓钻、髓腔锉、骨锉、拔出器、骨测量器、骨锤、骨导引针、打入器、器械盒组成。非无菌提供,使用前由使用机构根据说明书进行灭菌,可重复使用。不在内窥镜下使用。\\r\\n扩髓钻:为长的圆柱形结构,手持式手动外科器械。不与有源器械(含气动工具)连用。用于扩大髓腔。\\r\\n髓腔锉:为扁平型式。采用不锈钢材料制成。用于骨科手术时锉削骨骼。\\r\\n骨锉:为扁平型式。采用不锈钢材料制成。用于骨科手术时锉削骨骼、锉平骨断端。\\r\\n拔出器:骨科手术配套工具,采用不锈钢材料制成。用于辅助将骨从体内取出。\\r\\n骨测量器:骨科手术配套基础工具。采用不锈钢材料制成。用于骨科手术时测量直径和孔径。\\r\\n骨锤:骨科手术配套基础工具。采用不锈钢材料和高分子材料制成。用于骨科手术时作敲击、撬拨。\\r\\n骨导引针:由头部、针体和尾部组成,为光杆型。采用不锈钢材料制成。用于在骨科手术过程中导向、导引或定位。\\r\\n打入器:骨科手术配套工具。采用不锈钢材料制成。用于辅助将植入物植入体内。

适用范围:

适用于肩关节假体置换手术。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

上海市闵行区浦江镇三友路 18 号 4 号楼

型号规格:

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第一类

备注: