促卵泡生成素测定试剂盒（均相化学发光法）-苏械注准20252400519-器械数据

产品名称：

促卵泡生成素测定试剂盒（均相化学发光法）

注册人名称：

南京浦光生物科技有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20252400519

注册人住所：

南京江北新区华康路142号加速器三期A02栋2层南侧

批准(备案)日期：

2025-03-27

有效期至：

2030-03-26

结构及组成：

F试剂(冻干)：DNA1标记的促卵泡生成素(FSH)抗体1(鼠)(80ng/人份)、DNA2标记的促卵泡生成素(FSH)抗体2 (鼠)(80ng/人份)、吖啶酯(AE)标记的DNA3(≤0.45pmol/人份)、氧化石墨烯(GO)结合抗氧化剂(AOD)(≤0.45μg/人份)、防腐剂(P300)(0.1%)。另外，还配有主曲线卡(含产品定标主曲线)。

适用范围：

用于体外定量检测人体血清、血浆中的促卵泡生成素(FSH)含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

南京江北新区华康路142号加速器三期A02栋2层南侧

型号规格：

5人份/盒、10人份/盒、15人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒

产品储存条件及有效期：

试剂2~30℃避光保存有效期18个月，试剂即开即用。

管理类别：

Ⅱ

备注：