肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国械注准20173400542

注册人住所：

深圳市宝安区西乡街道桃花源科技创新园9号研发中心一、二层(办公场所)

批准(备案)日期：

2017-03-31

有效期至：

2022-03-30

结构及组成：

样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。

生产地址：

深圳市宝安区西乡街道铁岗路蚝业工业园2栋厂房1层A、深圳市宝安区西乡街道桃花源科技创新园9号研发中心

型号规格：

20人份/盒

预期用途：

该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。

主要组成成分：

样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照。(具体内容详见产品说明书)