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可视喉镜

国产失效注册

产品名称：

可视喉镜

注册人名称：

台州瀚创医疗器械科技有限公司

浙食药监械(准)字2012第2220507号

批准(备案)日期：

2012-10-15

有效期至：

2016-10-15

结构及组成：

VL300系列产品由显示部件、喉镜片(摄像头、LED灯)、电源适配器组成,与人体接触部件采用聚醚酰亚胺(PEI)或聚碳酸酯(PC)制成;TD-C系列产品由显示部件、镜片支架组件(摄像头、LED灯)、电源适配器组成,产品不直接与人体接触,需配合一次性喉镜片使用。产品电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。

适用范围：

产品供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。

产品标准编号：

YZB/浙 2586-2012 《可视喉镜》

生产地址：

仙居县安洲街道高新园区西三路

型号规格：

VL300S、VL300M、VL300L、TD-C-Ⅰ、TD-C-Ⅱ、 TD-C-Ⅲ 、 TD-C-Ⅳ TD-C-Ⅴ