一次性使用可视支气管双腔插管套件-沪械注准20252080207-器械数据

产品名称：

一次性使用可视支气管双腔插管套件

注册人名称：

上海全安医疗器械有限公司

注册(备案)号：

沪械注准20252080207

注册人住所：

上海市闵行区景联路328号6幢2楼

批准(备案)日期：

2025-05-22

有效期至：

2030-05-21

结构及组成：

本产品由可视化支气管双腔插管、吸引导管、连接器、导引导丝管组成。

适用范围：

产品与本公司生产的电子图像处理器配套使用，适用于胸腔及心血管手术、危重病人单肺独立时同步或不同步通气时使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

上海市闵行区景联路328号6幢2楼

型号规格：

PW19-28LD、PW19-32LD、PW19-35LD、PW19-37LD、PW19-39LD、PW19-41LD、PW19-28RD、PW19-32RD、PW19-35RD、PW19-37RD、PW19-39RD、PW19-41RD、PW19-28LS、PW19-32LS、PW19-35LS、PW19-37LS、PW19-39LS、PW19-41LS、PW19-28RS、PW19-32RS、PW19-35RS、PW19-37RS、PW19-39RS、PW19-41RS

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：