涤纶人造血管-国械注准20143132016-器械数据

产品名称：

涤纶人造血管

注册人名称：

上海契斯特医疗科技公司

注册(备案)号：

国械注准20143132016

注册人住所：

上海市奉贤区南桥镇肖南路757号

批准(备案)日期：

2019-03-11

有效期至：

2024-03-10

结构及组成：

该产品采用聚酯涤纶纤维制成。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期两年。

适用范围：

适用于主动脉瘤和马凡氏综合症的治疗。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2020-12-24 “注册人名称：上海契斯特医疗科技公司；注册人住所：上海市奉贤区南桥镇肖南路757号”变更为“注册人名称：上海契斯特医疗器械有限公司；注册人住所：上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号6楼2858室”。

生产地址：

上海市奉贤区南桥镇肖南路757号

型号规格：

规格型号：DVWA-S-8、DVWA-S-10、DVWA-S-12、DVWA-S-14、DVWA-S-16、DVWA-S-18、DVWA-S-20、DVWA-S-22、DVWA-S-23、DVWA-S-25、DVWA-S-27、DVWA-S-29、DVWA-S-31、DVWA-Y-16、DVWA-Y-20、DVWA-Y-22、DVWA-B1-23、DVWA-B1-25、DVWA-B2-23、DVWA-B2-25、DVWA-B3-23、DVWA-B3-25。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20143462016