恶性疟/间日疟LDH检测试剂(免疫层析法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2012第3401207号

注册人住所：

广东省中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号

批准(备案)日期：

2012-09-11

有效期至：

2016-09-10

结构及组成：

产品组成: 1) 恶性疟/间日疟检测试剂卡。 2) 反应缓冲液。 3) 使用说明书。产品有效期:储存于4-30℃,有效期12个月。

适用范围：

该产品用于应用免疫层析法方法,检测人静脉全血中的恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(LDH)。

产品标准编号：

YZB/国 4024-2012

生产地址：

广东省中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号

型号规格：

25人份/盒