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呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)

注册(备案)号:

国械注准20163400791

注册人住所:

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27号3号楼2层、3层301室

批准(备案)日期:

2021-01-12

有效期至:

2026-01-11

结构及组成:

检测卡、样本稀释液。(具体内容详见说明书)

适用范围:

本试剂盒用于体外定性检测人全血、血清或血浆样本中的呼吸道合胞病毒IgM抗体。

变更情况:

2019-01-23 “注册人住所:北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号;生产地址:北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号”变更为“注册人住所:北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27 号3 号楼2 层、3 层301 室;生产地址:北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27 号3 号楼2 层、3 层”。

生产地址:

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27号3号楼2层、3层

型号规格:

20人份盒

产品储存条件及有效期:

4~30℃干燥避光保存,有效期为12个月。

管理类别:

第三类

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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