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医用干式胶片 Medical Imaging Film

国产备案第一类

产品名称：

医用干式胶片 Medical Imaging Film

注册人名称：

富士胶片株式会社 FUJIFILM Corporation

国械备20170780号

注册人住所：

东京都港区西麻布二丁目26番30号

批准(备案)日期：

2017-08-02

结构及组成：

通常由在透明胶片基的一侧或双侧涂上感光乳剂/感光材料制作而成，用于记录、显示与储存医学影像。

适用范围：

用于X射线摄影时记录射线影像图像。

代理公司：

富士胶片（中国）投资有限公司

代理公司地址：

中国（上海）自由贸易试验区银城中路68号2801室

变更情况：

代理人注册地址由“中国（上海）自由贸易试验区银城中路68号2801室”变更为“上海市浦东新区平家桥路100弄6号7号楼601单元”变更时间2021年04月06日；型号或规格由“DI-AT、DI-HT”变更为“DI-HT”变更时间2021年04月28日；型号或规格由“DI-HT”变更为“型号：DI-HT规格：20cm×25cm、25cm×30cm、26cm×36cm、28cm×35cm、35cm×35cm、35cm×43cm”；产品描述由“通常由在透明胶片基的一侧或双侧涂上感光乳剂/感光材料制作而成，用于记录、显示与储存医学影像。”变更为“由聚酯（PET）片基、热敏层、保护层组成。”；预期用途由“用于X射线摄影时记录射线影像图像。”变更为“用于作为诊断依据的医学影像（CT、MRI、CR、DR等）的记录。”变更时间2022年02月15日

生产地址：

静冈县富士宫市大中里200番地

型号规格：

DI-AT、DI-HT

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类