Synthetic Resorable Bone Graft-国食药监械(进)字2010第3463020号(更)-器械数据

产品名称：

Synthetic Resorable Bone Graft

注册人名称：

GENOSS Co., Ltd

注册(备案)号：

国食药监械(进)字2010第3463020号(更)

注册人住所：

1F, Gyeonggi R&DB center,105, Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea

批准(备案)日期：

2010-10-18

有效期至：

2014-10-17

结构及组成：

由羟基磷灰石和磷酸钙组成。该产品无菌状态提供,一次性使用。

适用范围：

该产品用于骨骼系统中不稳定的骨骼的衔接处或者缝隙的填充物。

代理公司：

北京捷通康诺医药科技有限公司

生产国或地区中文：

韩国

变更情况：

代理人:由“北京捷通康诺医药科技有限公司”变更为“登腾(北京)医疗器械商贸有限公司”;售后服务机构:由“北京捷通康诺医药科技有限公司”变更为“登腾(北京)医疗器械商贸有限公司”;注册地址和生产地址由“1F, Gyeonggi R&DB center,906-5, Iui-dong,Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea”变更为“1F, Gyeonggi R&DB center,105, Gwanggyo-ro,Yeongtong-gu, Suwon-si, G

生产地址：

1F, Gyeonggi R&DB center,105, Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea