植皮片制网器套装 Skin Graft Mesher-国械备20160923号-器械数据

产品名称：

植皮片制网器套装 Skin Graft Mesher

注册人名称：

注册(备案)号：

国械备20160923号

注册人住所：

200 W Ohio Avenue, Dover, Ohio 44622, USA

批准(备案)日期：

2016-06-21

有效期至：

结构及组成：

通常由制网座、手柄、切割器、制网梳与消毒盒组成，一般采用不锈钢和陶瓷材料制成。非无菌提供，可重复使用

适用范围：

用于外科皮肤移植手术中，在植皮片上打孔，以便使植皮片能够扩张覆盖比供区大的受区

代理公司：

捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司

代理公司地址：

中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位 (联系地址:北京朝阳区霄云路26号鹏润大厦B座8层802)

变更情况：

备案人名称-中文由“”变更为“美国捷迈手术产品公司”；代理人注册地址由“中国（上海）自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位”变更为“中国（上海）自由贸易试验区富特北路129号第一层”变更时间2018年12月10日

生产地址：

200 W Ohio Avenue, Dover, Ohio 44622, USA

型号规格：

见附件(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1463024420358.docx)

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类

备注：