尿液/脑脊液总蛋白检测试剂盒(PRM法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

湘食药监械(准)字2014第2400208号

批准(备案)日期：

2014-07-25

有效期至：

2019-07-24

结构及组成：

M-TP检测试剂盒由单液体试剂组成。其组成成分主要为:邻苯三酚红、钼酸钠、柠檬酸缓冲液、标准液。试剂材料为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水。

适用范围：

用于检测人体尿液及脑脊液样本中总蛋白的含量,临床上主要用于肾脏疾病及中枢神经疾病的辅助诊断。

产品标准编号：

YZB/湘0006-2009

生产地址：

长沙高新开发区谷苑路229号湖南麓谷国际医疗器械产业园B4栋7层701房

型号规格：

R:5×60 ml R:10×50 ml R:6×50 ml R:1×30 ml R:2×20 ml