一次性使用吸痰包-苏械注准20182660367-器械数据

产品名称：

一次性使用吸痰包

注册人名称：

扬州华盛医疗科技有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20182660367

注册人住所：

扬州市头桥镇长宁路19号

批准(备案)日期：

2018-02-05

有效期至：

2023-02-04

结构及组成：

一次性使用吸痰包的基本配置:一次性使用吸痰管、一次性使用薄膜手套。选用配置:纱布叠片、医用棉球、痰杯、口垫、痰液贮液袋、包布。吸痰管应采用符合GB15593-1995中规定的软聚氯乙烯塑料制成,接头应采用符合YY/T0114-2008中规定的材料制成;纱布叠片应采用符合YY0331-2006中规定的医用脱脂纱布制成;一次性使用薄膜手套、痰杯应采用符合GB/T11115-2009中规定的材料制成;棉球应采用符合YY/T0330-2015中规定的医用脱脂棉制成;痰液贮液袋应采用符合GB15593-1995中规

适用范围：

供临床患者吸痰用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2661337号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20050048号。

生产地址：

扬州市头桥镇长宁路19号

型号规格：

A、B、C、D