病理分析前处理试剂-浙绍械备20180169号-器械数据

产品名称：

病理分析前处理试剂

注册人名称：

浙江检康生物科技有限公司

注册(备案)号：

浙绍械备20180169号

注册人住所：

浙江省绍兴市滨海新城沥海镇云海路1号医疗器械科技产业园5号楼南1-4楼

批准(备案)日期：

2020-02-26

有效期至：

结构及组成：

甲醛、冰醋酸、乙醇、PB（磷酸缓冲液）、氯化钠。

适用范围：

本产品主要用于人体、动物组织标本的保存、固定。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

包装规格由“5ml;10ml; 20ml; 30ml;40ml;50ml;100ml;200ml;300ml;l500ml;1L;2L3L;5L。”变更为“5ml;10ml; 20ml; 30ml;40ml;50ml;100ml;200ml;300ml; 500ml;1L;2L3L;5L。”变更时间2020年02月26日

生产地址：

绍兴市滨海新城云海路1号医疗器械科技产业园5号楼南1-4层

型号规格：

5ml;10ml; 20ml; 30ml;40ml;50ml;100ml;200ml;300ml;l500ml;1L;2L3L;5L。

产品储存条件及有效期：

/

管理类别：

第一类

备注：