一次性使用软性支气管电子内窥镜

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

一次性使用软性支气管电子内窥镜

注册人名称：

沪械注准20252060203

注册人住所：

上海市徐汇区桂平路418号26层2601、2605室（名义楼层2801、2805室）

批准(备案)日期：

2025-05-22

有效期至：

2030-05-21

结构及组成：

由头端部、弯曲部、主软管(前三者构成插入部)、操作部、无菌套及附件组成，附件包括二通阀、钳道帽、鲁尔接头。

适用范围：

供医疗机构使用，与本公司生产的电子内窥镜图像处理器(型号：HDIS-1000)配合使用，通过视频监视器提供影像，供气管和支气管的观察和治疗。不能与高频手术设备和激光手术设备配合使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

上海市奉贤区高丰路859号2幢

型号规格：

DBRS-100HLP

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：