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一次性腹腔镜高频手术器械

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

一次性腹腔镜高频手术器械

注册(备案)号:

国械注准20183220072

注册人住所:

杭州市桐庐县县城白云源西路88号

批准(备案)日期:

2018-02-28

有效期至:

2023-02-27

结构及组成:

见附页

适用范围:

该产品用于在腹腔镜手术中对人体组织进行切割和凝血,在医疗机构使用。

变更情况:

2018-04-08 “注册人住所:杭州市桐庐县县城白云源西路88号;生产地址:杭州市桐庐县县城白云源西路88号”变更为“注册人住所:杭州市桐庐县桐庐经济开发区凤翔路2号;生产地址:杭州市桐庐县桐庐经济开发区凤翔路2号”。

生产地址:

杭州市桐庐县县城白云源西路88号

型号规格:

见规格型号附件。

管理类别:

第三类