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核酸提取或纯化试剂

国产 备案
产品名称:

核酸提取或纯化试剂

注册(备案)号:

粤穗械备20180706

注册人住所:

广州市黄埔区(国际生物岛) 螺旋大道87号第十五层15011504、1513、1514单元

批准(备案)日期:

2024-07-09

有效期至:

结构及组成:

A盒:含纯化磁珠(1%四氧化三铁磁性微球)和捕获磁珠(0.5~1%链霉亲和素免疫磁珠);B盒:含磁珠重悬液(PBS(pH 7.4))、捕获清洗液(0.01% Tween-20)、捕获清洗液Ⅰ(0.02%叠氮化钠)、捕获清洗液Ⅱ(0.02%叠氮化钠)和捕获清洗液Ⅲ(0.02%叠氮化钠)

适用范围:

用于核酸的富集、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2018年09月12日,包装规格由“96人份/套”变更为“96人份/套、48人份/套”。产品技术要求变更。2019年01月30日,备案人注册地址由“广州国际生物岛螺旋四路9号第四层B401单元、第五层B501单元、第六层B601单元”变更为“广州市黄埔区(国际生物岛)螺旋四路9号第四层B401单元、第五层B501单元、第六层B601单元”;生产地址由“广州国际生物岛螺旋四路9号第四层B401单元、第五层B501单元、第六层B601单元”变更为“广州市黄埔区(国际生物岛)螺旋四路9号第四层B401单元、第五层B501单元、第六层B601单元”。2023年03月21日,包装规格由“96人份/套、48人份/套”变更为“96人份/套、48人份/套、16人份/套”;预期用途由“用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。”变更为“用于核酸的提取、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用。”;主要组成成分由“A盒:含纯化磁珠和捕获磁珠;B盒:含磁珠重悬液、捕获清洗液、捕获清洗液Ⅰ、捕获清洗液Ⅱ和捕获清洗液Ⅲ”变更为“A盒:含纯化磁珠(1%四氧化三铁磁性微球)和捕获磁珠(0.5~1%链霉亲和素免疫磁珠);B盒:含磁珠重悬液(PBS(pH 7.4))、捕获清洗液(0.01% Tween-20)、捕获清洗液Ⅰ(0.02%叠氮化钠)、捕获清洗液Ⅱ(0.02%叠氮化钠)和捕获清洗液Ⅲ(0.02%叠氮化钠)”。产品技术要求变更。2023年12月04日,备案人注册地址由“广州市黄埔区(国际生物岛)螺旋四路9号第四层B401单元、第五层B501单元、第六层B601单元”变更为“广州市黄埔区(国际生物岛) 螺旋大道87号第十五层1501-1504、1513、1514单元”;生产地址由“广州市黄埔区(国际生物岛)螺旋四路9号第四层B401单元、第五层B501单元、第六层B601单元”变更为“广州市番禺区南村镇坑头村西和路98号丰邦智创产业社区自编6#楼”。2024年07月09日,预期用途由“用于核酸的提取、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用。”变更为“用于核酸的富集、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。”;产品有效期由“有效期为12个月”变更为“1 A盒(纯化磁珠、捕获磁珠)储存于2~8℃,有效期为12个月。 2 B盒(磁珠重悬液、捕获清洗液、捕获清洗液Ⅰ、捕获清洗液Ⅱ、捕获清洗液Ⅲ)储存于-20±5℃,有效期为12个月。”;备注由“/”变更为“产品已对照新修订《体外诊断试剂分类目录》变更备案。”。产品技术要求变更。

生产地址:

广州市番禺区南村镇坑头村西和路98号丰邦智创产业社区自编6#楼

型号规格:

96人份/套、48人份/套、16人份/套

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注:

产品已对照新修订《体外诊断试剂分类目录》变更备案。

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