丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（双抗原夹心时间分辨免疫荧光法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

广州市达瑞生物技术股份有限公司

国械注准20173400172

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404

批准(备案)日期：

2021-05-08

有效期至：

2026-05-07

结构及组成：

HCV阴性对照品、HCV阳性对照品、HCV试剂铕标记物、浓缩洗液25×、增强液、HCV分析缓冲液、HCV反应板。（详见产品说明书）

适用范围：

该试剂盒适用于定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒（HCV）抗体。

变更情况：

2022-01-20 适用机型由“ PerkinElmer公司全自动Auto-DELFIA 1235荧光检测仪、半自动VICTOR 1420多标记检测仪、佛山达安医疗器械股份有限公司DR6608时间分辨荧光免疫分析仪。”变更为“PerkinElmer公司全自动Auto-DELFIA 1235荧光检测仪、半自动VICTOR 1420多标记检测仪。烟台艾德康生物科技有限公司全自动荧光免疫分析仪，型号：ADC FIA 800、ADC FIA 400、ADC FIA 200。广州市达瑞生物技术股份有限公司时间分辨荧光免疫分析仪，型号：DR6606。深圳市爱康生物科技有限公司自动时间分辨荧光免疫分析仪，型号：DR6660-2、DR6660-4、DR6660-8。”请注册人根据变更批件自行修订产品说明书中的相关内容。

生产地址：

广州高新技术产业开发区科学城香山路19号；广州高新技术产业开发区荔枝山路6号，1号楼4楼401-408室；2号楼1楼、4楼。

型号规格：

96人份盒。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第42批	丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（双抗原夹心时间分辨免疫荧光法）	国械注准20173400172	96人份\|盒	3225.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十五批）	丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（双抗原夹心时间分辨免疫荧光法）	国械注准20173400172	96人份/盒	1800