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脊柱内固定系统组件Spinal Osteosynthesis Implants

进口失效注册

产品名称：

脊柱内固定系统组件Spinal Osteosynthesis Implants

注册人名称：

国械注进20173466144

注册人住所：

Cite Mondiale 23 Parvis des Chartrons, 33080 Bordeaux, France

批准(备案)日期：

2017-07-05

有效期至：

2022-07-04

结构及组成：

该产品是一个脊柱内固定植入物系统组件,为椎弓根螺钉、螺塞、连接块。由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成。部分椎弓根螺钉表面有经阳极氧化处理。非灭菌包装,一次性使用。

适用范围：

该产品作为系统组件适用于骨骼成熟患者进行胸椎、腰椎和骶骨椎骨的后路内固定。

代理公司：

捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司

代理公司地址：

中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位

生产地址：

Cite Mondiale 23 Parvis des Chartrons, 33080 Bordeaux, France