克丝钳

国产失效注册

产品名称：

克丝钳

注册人名称：

天津市人立骨科器械有限公司

津食药监械(准)字2013第1100037号

批准(备案)日期：

2013-07-12

有效期至：

2017-07-11

结构及组成：

克丝钳(Ⅰ类型、Ⅱ型)应采用20Cr13)30Cr13)40Cr13)32 Cr13Mo、95 Cr18材料制造,其材料的化学成分应符合GB/T1220中的规定。主要性能:1)克丝钳的外形应平整、对称、光滑,无锋棱、毛刺、裂纹。柄部花纹和头齿部齿纹应清晰、完整。不得有缺齿、烂齿等缺陷。2)克丝钳闭合后,剪头应相互吻合,无错口现象。其它性能指标详见注册产品标准《克丝钳》。

适用范围：

该产品是切断牵引针或钢丝用的手术器械。

产品标准编号：

YZB/津0335-2013

生产地址：

天津市河东区红星路120号

型号规格：

Ⅰ类型、Ⅱ型