肌红蛋白(Myo)检测试剂盒(荧光免疫层析法)

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

青械注准20252400029

注册人住所：

青海省海东市平安区河湟新区高铁南路1号K栋K103号整层

批准(备案)日期：

2025-07-28

有效期至：

2030-07-28

结构及组成：

试剂盒由测试卡、样本处理液、ID卡和使用说明书组成。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

适用于体外定量检测人全血、血清或血浆中肌红蛋白(Myo)的浓度。临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

无

生产地址：

青海省海东市平安区河湟新区高铁南路1号K栋K103号

型号规格：

1 人份/袋、20 人份/盒、25 人份/盒、40 人份/盒、50 人份/盒。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：